六安市人民醫(yī)院“動脈硬化檢測、細菌內(nèi)毒素、電子陰道鏡、麻醉回路消毒機”項目采購詢價公告
發(fā)布時間：
2015-07-20 瀏覽次數(shù)：596次
六安市政府采購中心受采購單位委托，就下列所需貨物（工程、服務）進行詢價采購，歡迎符合相關條件的供應商參加投標。
一、項目名稱: 動脈硬化檢測、細菌內(nèi)毒素、電子陰道鏡、麻醉回路消毒機
二、項目編號: LACGZX-H2015273
三、項目數(shù)量、預算、技術要求：
第一項：動脈硬化檢測 壹臺 國產(chǎn) 20萬
檢測參數(shù)
1.PWV(脈搏波傳導速度)
2.ABI(踝臂指數(shù))
3.ASI（動脈硬化指數(shù)）
4.C1（大動脈順應性指數(shù)）
5.C2（小動脈順應性指數(shù)）
6.SV(每搏心輸出量)
7.CO(每分心輸出量)
8.SVR(外周阻力)
9.ET(左心室收縮時間)
10.HR(心率)，精度±3次/分
11.四肢收縮壓(SBP)，精度±5%；
12.四肢舒張壓(DBP)，精度±5%；
13.四肢平均壓(MAP)，精度±5%；
14.四肢脈壓(PP)
15.BMI（體重指數(shù)）
16.PCG：心音圖
17：ECG：心電圖
18：TP：是否支持腳趾收縮壓（自行描述，提供證明文件）
技術指標
1.檢測原理：示波法、參數(shù)分析法、PWV法、彈性腔法
★2.PWV、ABI、ASI、C1、C2、五項動脈硬化參數(shù)綜合反應動脈硬化程度，TBI：是否支持趾臂指數(shù)（自行描述，提供證明文件）
3.工作環(huán)境：
環(huán)境溫度：5℃～40℃ 相對濕度：≤80﹪ 電源要求：AC220V±22V、50Hz±1Hz
4.輸入功率：150VA
5.安全類別：帶BF型應用部分的I類設備
6.加壓方法: 氣泵自動加壓
7.放氣方法: 自動減壓排氣，斷電后，自動放氣；
8.專用袖套：4只專用袖套同步進行信號采集
9.主機：配置2G內(nèi)存、酷睿雙核處理器，性能優(yōu)良；
10.操控部分：鼠標、鍵盤操控，方便、高效，更符合日常使用習慣；
11.顯示部分：19英寸彩色高分辨率高亮液晶顯示器；
12.存儲部分：采用500G硬盤，海量存儲檢測數(shù)據(jù)≥20萬人次；
13.打印部分：A4打印報告
14.輸入輸出部分：2個USB接口；
15.檢測方式：支持四肢同步、異步兩種檢測方式
15.軟件部分：可根據(jù)用戶的特定需求進行定制，全中文，界面友好，模塊化，適用高效；
16.遠程聯(lián)網(wǎng)功能：可根據(jù)用戶的特定需求進行定制，實現(xiàn)信息共享；
17.檢測報告：可根據(jù)用戶需求進行格式定制；
★A.系統(tǒng)根據(jù)檢測結果自動綜合評估動脈硬化及硬化程度，給出臨床參考綜合建議；
★B.醫(yī)生根據(jù)檢測結果手動輸入檢測結論及臨床參考綜合建議。
18.查詢功能：按姓名進行查詢，可方便調(diào)閱病例的各項檢測參數(shù)，進行歷史數(shù)據(jù)比較。
19.系統(tǒng)界面：自行描述。
★20.檢測時間：≤5分鐘
21.公司資質(zhì)、規(guī)模（自行描述）
第二項：細菌內(nèi)毒素 壹臺 國產(chǎn) 20萬
1.產(chǎn)品功能：
1.1具備定量檢測血液、透析液、透析用水、胸腔積液、腹腔積液、腦脊液、尿液細菌內(nèi)毒素含量的功能。
1.2具備定量檢測血液真菌1-3-β-D葡聚糖含量的功能。
1.3定量檢測單位：細菌內(nèi)毒素采用國際通用檢測標準（活性單位EU/ml）為檢測單位。
相關設備和試劑應具有藥監(jiān)局頒發(fā)的注冊證。
2.檢測原理：采用凝膠法、光度法的細菌內(nèi)毒素檢測實驗，其中光度法包括動態(tài)濁度法或動態(tài)顯色法。通過標準曲線檢測未知樣品中的內(nèi)毒素和真菌含量。
3.細菌內(nèi)毒素測定線性范圍：0-1000EU/ml。
3.1細菌內(nèi)毒素檢測靈敏度：0.001EU/ml。
3.2真菌檢測靈敏度：5pg/ml。
4.檢測波長：≥660nm紅色光源（能有效避免黃疸、中成藥及血漿顏色對檢測結果的干擾）。
5.檢測容器：自行描述（有專利需提供相應證明文件）
6.檢測孔數(shù)：不小于24孔，每個檢測孔都可以獨立檢測，隨時上機，隨時檢測，滿足急診需要。
6.1檢測樣本時間：≤1小時。
6.2溫控系統(tǒng)：37.0℃±0.5℃。（優(yōu)于該項參數(shù)，需提供證明文件）
7.儀器操作方式：全中文觸摸屏式操作?？梢酝瑫r進行內(nèi)毒素與葡聚糖實驗，循環(huán)使用檢測孔。
8.軟件系統(tǒng)：具有標準R232接口，可連接LIS、HIS系統(tǒng)。
8.1可保存設置、檢測方案、檢測結果以及標準曲線，并能隨時提取保存文件，保存的文件可自動或手動命名?？赏瑫r開啟多個實驗，或在實驗的同時打開以前的數(shù)據(jù)進行分析。
8.2標準曲線：通過智能IC卡輸入標準曲線。
8.3可隨時（包括檢測進行中）添加、刪除、更改檢測方案。
8.4實時顯示反應曲線，全部曲線可獨立或同坐標顯示。
8.5檢測結束后自動進行數(shù)據(jù)分析，也可打開以前的數(shù)據(jù)進行分析。可實現(xiàn)多次實驗數(shù)據(jù)合并處理，自動繪制出標準曲線，支持多條標準曲線合并功能。
8.6自動計算內(nèi)毒素含量、樣品原液含量、樣品回收率、相關系數(shù)、變異系數(shù)，并能自動判斷檢測過程及結果是否合格。
8.7因斷電等原因?qū)е碌南到y(tǒng)中斷，系統(tǒng)能自動保存中斷前的數(shù)據(jù)及設置。
8.8系統(tǒng)數(shù)據(jù)及檢測結果，可打印出報告，報告符合國家管理要求。
8.9需用試劑單獨報價，并提供省內(nèi)用戶名單。
9. 設備配置要求:
9.1標準配置。裝機完成后即可用于檢測細菌內(nèi)毒素和真菌1-3-β-D葡聚糖含量。
9.2配置清單需包含以下產(chǎn)品：
配套儀器名稱 規(guī)格型號 單位 數(shù)量
漩渦混勻器 XW-80A 臺 1
微量可調(diào)移液器 WDYIVIII 1000 200-1000ml 支 2
低速離心機（水平） TDL-50B 臺 1
電熱恒溫水箱 多孔 臺 1
工作站 電腦 windows8
內(nèi)存4G 臺 1
硬盤500G
打印機 彩色打印 臺 1
第三項：電子陰道鏡 壹臺 國產(chǎn) 10萬
1、鏡頭具有光學連續(xù)變焦、自動聚焦和高清CCD成像功能，整機成像系統(tǒng)水平分辨率≥480線，須提供證明其功能的CFDA檢測報告并加蓋公司印章確認；
2、放大倍數(shù)支持 1～36倍連續(xù)變倍，鏡頭是否具備單獨按鍵控制放大倍數(shù)顯示或關閉功能，并可在打印報告中顯示對圖像的倍數(shù)標記，需提供證明其功能的打印報告樣張并加蓋公司印章確認；
3、有效操作距離應滿足： 200mm～300mm，視場范圍滿足：≥60mm(3X), ≥6mm(18X)，須提供證明其功能的CFDA檢測報告或說明書并加蓋公司印章確認；
4、有快速自動聚焦和手動聚焦功能，手動聚焦支持獨立按鍵控制的可視焦距調(diào)節(jié)功能；
5、*可通過鏡頭按鍵操作實現(xiàn)：對觀察圖像視野變換（放大/縮?。?、手動可視焦距調(diào)節(jié)（+/-）、白光變色溫觀察是否達到（三級）、電子綠色濾鏡觀察（三級）、計時顯示和圖像凍結功能，并支持鏡頭手柄按鍵控制圖像采集；須提供證明其功能的鏡頭按鍵外觀照片并加蓋公司印章確認；
6、*亮度可調(diào)的環(huán)形LED組光源，須與鏡頭集成一體，LED組大于數(shù)自行描述描述，大于38顆以上需提供能證明其功能的外觀照片圖并加蓋公司確認印章；
7、提供鏡頭按鍵控制的醋酸試驗計時標記顯示和關閉功能，為檢查過程的質(zhì)控管理和量化評估提供有效保障；并可在打印報告中顯示圖像的醋酸反映時間標記，須提供打印報告樣張并加蓋公司確認印章；
8、*是否采用全金屬模具結構可升降直立式支架，確保其使用的穩(wěn)定性和升降固定的可靠性，須提供證明其功能的外觀照片圖并加蓋公司確認印章。
9.提供滿足多功能應用陰道鏡工作站設計，集成顯示觀察、鍵盤輸入、圖文報告輸出等功能，打印機放置位置空間可支持常用類型的噴墨打印機安放（如惠普、佳能、愛普生），必須前置方便紙張安裝，須提供證明其功能的外觀照片圖并加蓋公司確認印章；
10.基于流程化管理操作界面，可實現(xiàn)對患者的預約管理、就診信息錄入、轉(zhuǎn)診陰道鏡檢查指證信息錄入、檢查圖像觀察與采圖、圖像注釋、診斷分析與評估、病例管理、統(tǒng)計分析和圖文報告打印等功能；能對觀察檢查圖像進行動態(tài)錄像和電影回放；
11.能在陰道鏡檢查過程中將生理鹽水檢查、醋酸染色檢查和碘染色檢查圖像按時間順序同屏對比顯示，且同屏顯示圖像數(shù)量≥6幅，提供能證明其功能的軟件界面照片并加蓋公司確認印章；
12.需提供符合ASCCP2013指南要求的宮頸、陰道、外陰常見術語參考圖譜，并可與當前檢查患者檢查圖像對比顯示在同一界面，方便對比參考，輔助檢查醫(yī)生做出準確判斷；同時也需提供患者資料的對比分析及多次復查信息同時顯示，方便醫(yī)生對患者檢查歷史的追溯管理。
13.是否支持兩種以上陰道鏡評估方法，并能方便流程化、智能化地指導陰道鏡檢查擬診及活檢部位提示，并提供不少于70例已病理確診的病例資料供操作練習，須提供能證明其功能的軟件應用界面及專利申請證明，提供能證明其應用的國內(nèi)三甲以上醫(yī)院不少于3家，提供進修培訓其臨床應用功能的教學醫(yī)院不少于1家；
14.陰道鏡檢查及打印報告可針對孕期、絕經(jīng)期及LEEP手術的要求進行特殊記錄和隨訪管理，提供不少于6種打印報告模版，具有提交患者打印報告后系統(tǒng)自動PDF格式備份功能,便于醫(yī)療糾紛的追述，需提供4種以上陰道鏡檢查報告樣張和1種LEEP手術報告樣張，并加蓋公司確認印章；
15.可針對擬診結果、病理結果、實驗室檢查結果、檢查醫(yī)生和開單醫(yī)生的工作量等進行統(tǒng)計分析，統(tǒng)計結果可以拼圖、直方圖和折線圖形式進行顯示，并可輸出到Excel表；
16.基于患者為中心的網(wǎng)絡數(shù)據(jù)庫管理安全管理系統(tǒng)，支持病例資料及患者隱私提供四級保護管理（主任、醫(yī)生、護士、系統(tǒng)管理），可對患者信息錄入、陰道鏡檢查、治療和診斷復核等業(yè)務進行權限管理，保護患者隱私和數(shù)據(jù)安全，并能提供病例資料的自動備份與恢復功能，須提供能證明其功能的軟件界面照片并加蓋公司確認印章；
17.提供DICOM3.0數(shù)據(jù)交換接口，可方便與醫(yī)院HIS/EMR系統(tǒng)互聯(lián)，須提供證明其功能的CFDA檢測報告；
18.支持護士站/專家工作站、陰道鏡檢查、LEEP治療、轉(zhuǎn)診信息和病理結果信息綜合管理網(wǎng)絡化應用，方便門診業(yè)務的統(tǒng)計分析；
19.提供預約與隨訪管理功能，可方便地追溯患者在每個階段的檢查和治療處理過程的記錄，更好地指導臨床診治和隨訪管理。
第四項：麻醉回路消毒機 貳臺 國產(chǎn) 28萬
整體要求
1 、具有麻醉機、呼吸機回路和管路消毒功能，可選配手術室內(nèi)或其它區(qū)域移動紫外線燈消毒功能
2 、采用最新的操作系統(tǒng)（廠家自行描述）
3、至少兩種消毒方式，（廠家自行描述）
★4具有消毒記錄日志查看和USB導出功能
5、采用閉環(huán)控制技術，在運行過程中對臭氧濃度、溫度等進行實時監(jiān)測，以達到穩(wěn)定的氣體輸出，實現(xiàn)加濕、消毒、干燥的功能
技術參數(shù)
★1、 屏幕要求是不小于7.0英寸TFT彩色觸摸顯示屏，中文操作和顯示
2、 霧化時間范圍：15-50min
3 、消毒時間：30-100min
4、 干燥時間：10-50min
5、 臭氧濃度：≥120mg/m3
6、 功能時間調(diào)節(jié)：可調(diào)整霧化、消毒、干燥的時間
7、 消毒效果：枯草桿菌黑色變種芽孢殺滅對數(shù)值各點≥5.00
8、 工作噪音：≤56 dB（A）
9、 監(jiān)測參數(shù)：有、無臭氧氣體產(chǎn)生、溫度、倒計數(shù)時間
10、 報警參數(shù)：高溫度報警、低溫度報警、無臭氧報警、溫度傳感器故障、臭氧傳感器故障、通訊故障報警
2.11 其它功能：日志功能、鎖屏功能、單干燥功能。
配置
1 醫(yī)用回路消毒機主機一臺；
2 USB接口一個；
3 帶抽屜的一體化臺車一套；
四、供應商資格條件：
1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
2、符合該專用設備投標的相關規(guī)定；
3、依法注冊經(jīng)營，具有獨立法人資格。
五、注意事項：1、生產(chǎn)、運輸、安裝、調(diào)試費應含在投標報價中；2、所投設備請注明生產(chǎn)單位、國別、技術規(guī)格（型號），并附設備彩圖3、本次詢價只允許有一個方案，一個報價，多方案、多報價的將不被接受。同類產(chǎn)品（含不同型號）授權只能是唯一的；4、投標文件應包括：企業(yè)資質(zhì)、業(yè)績、方案、售后服務等；5、本項目按照符合采購需求且綜合性價比最高的原則確定成交供應商；6、投標文件請膠裝密封，不接收活頁標書；7、四項可投一項也可多投。
六、投標文件接收：
1、投標文件應裝訂密封（標書一正一副），遞交截止時間及開標時間：2015年7月28日 15：:00時前；
2、投標文件送達地址：六安市梅山南路政務服務中心大樓16樓1603室
3、請在投標密封袋上注明：投標項目名稱、編號。標書內(nèi)應有投標人聯(lián)系電話。
（備注：外地企業(yè)可快遞至此，以簽收時間為準）
七、聯(lián)系事項：六安市政府采購中心
電話： 0564-3378187 聯(lián)系人：奚 銘
六安市人民醫(yī)院：李勝文 0564-3338519
六安市政府采購科：胡斌 0564-3378262
六安市政府采購中心
2015年7月20日
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